无动力地埋式生活污水处理设备

无动力地埋式生活污水处理设备

潍坊鲁盛水处理设备有限公司主产：地埋式一体化污水处理设备、气浮机、UASB厌氧塔、斜管沉淀池、二氧化氯发生器、机械格栅、加药装置等污水处理设备。

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无动力地埋式生活污水处理设备价格

 水解－酸化工艺的基本原理
水解－酸化工艺可以从有机物的厌氧分解过程的分析得出。有机物的厌氧分解一般可以分解为三个阶段，*阶段是由兼性细菌产生的水解酶类将大分子物质或不溶性物质水解成低分子可溶性的有机物，这一阶段主要是促使有机物增加溶解性。第二阶段为产酸和脱氢阶段。它把水解形成的溶性小分子由产酸菌氧化成为低分子的有机酸等，并合成新的细胞物质。第三阶段是由产甲烷细菌把第二阶段的产物进一步氧化成甲烷、二氧化碳等，并合成新的细胞物质。难降解的有机化合物通常都是一些大分子的有机化合物、纤维素等，这类污染物的降解首先要经过水解过程，而好氧微生物的水解能力很弱，致使有机物降解缓慢。厌氧生物处理恰恰利用了水解－酸化阶段，使一些难降解的物质得到降解。只要适应水解－酸化的微生物菌群生成，就可以使一些难降解的物质得到降解。1967年，人们发现氯代烃在厌氧条件下可以脱氯而分解为较易生物降解的中间体。在水解和酸化阶段，主要微生物为水解菌和产酸菌，他们均为兼性细菌，利用水解菌和产酸菌，将大分子、难降解的有机物降解为小分子有机物，改善废水的可生化性，为后续处理创造有利条件。

水解－酸化预处理工艺的特点
水解和酸化处理过程不需要曝气但又不厌氧,它不以产甲烷为目标,仅是厌氧处理的中间过程.与*厌氧工艺相比,有如下特点:
（1）难降解的有机废水经水解－酸化处理后，BOD5／CODcr比值，有明显的提高；
（2）不需要严格的厌氧条件，工艺运行比较稳定，对环境温度在15℃～３５℃之间、pH在6.5～9.0之间的变化范围内不很敏感，便于操作控制；
（3）相对厌氧处理而言，水力停留时间短，对工业污水中的有机污染物，根据其分子结构、分子量大小，水解反应一般在4－12h完成。所需反应器体积较小，可节省工程投资；
（4）水解和产酸菌的繁殖速度比产甲烷菌快，驯化培养时间较短。采用软性纤维填料的膜法水解－酸化生物工艺，由于生物量大、容积负荷高，能适应进水CODcr浓度的变化，且抗冲击负荷的能力也较强。
（5）水解－酸化池不产生厌氧反应那样的臭味，它可以设计成敞开式。水解－酸化池的设计深度要尽量深一点，在4－8m之间。

生物膜法改进型A／O生物脱氮工艺装置，设计处理废水量为250t／h，公司内用泵分别将造气废水、甲醇生产废水及焦化酚水经压力管线送至生物脱酚隔油池，隔除水中带的大部分油类后进入调节池，存调节池对各路来水进行调节，混合均匀，达到缺氧池进水质时 ．再用泵送人初沉池． 盒去悬浮颗粒后，用泵送至缺氧池。在缺氧池内通过半软性填料上所附着的反硝化菌生物膜的作用，以水中的有机物质为碳源，进行反硝化反应，降解氨氮及其它有机物后，自流入好氧池。在好氧池通过鼓风机进行曝、提供氧气，在附着在半软性填料的硝化菌生物膜的作用下，以水中的有机物为碳源，进行硝化反应，进一步降解氨氮及其有机物质，达到排放标准后流入二沉池。在二沉池中静止沉淀后，上层净水大部分自流入回流池，通过回流泵回到缺氧池水入口处，同时这部分加入磷盐及碱为生物膜提供营养及改善反应环境，少部分净水排入集水井同厂内来水污下水混合排到江内。剩余的污泥分别经缺氧池、二沉池底部排泥管排人污泥提升井，经提升井送至污泥浓缩池，浓缩后脱水为干污泥，晾晒后处理，脱出的水回到集水池。

生物膜法的工作原理
生物膜法是使微生物群体附着于其它物体表面上呈膜状，并让它和废水接触使之净化的方法。生物膜是由微生物群体组合的粘状物，主要是由垂丝状菌胶团和较多的丝状菌组成。生物膜内层为厌气膜，表面层为好气膜。当生物膜长到一定厚度时，生物膜内层不能支撑其表面的生物群体时，生物膜就瓦解，大块的生物膜开始脱落，同时在填料上又形成新的生物膜，新陈代谢处于良性循环。
生物膜法改进型A／O法也称前置型反硝化生物脱氮工艺，基本原理是工业废水先进入缺氧池与好氧池的回流液混合进行反硝化，利用原水中的有机物作为碳源，将硝酸盐氮和亚硝酸盐氮转化为氮气从水中逸出，因此，缺氧池的作用是除去COD和硝态氮，反应方程式如下：
污水从好氧池进入沉淀池后，夹带的脱落的生物膜被沉淀分离，有机物才能*从污水中去除，沉淀池出水一部分排放，大部分通过回流，将硝态氮返回到缺氧池，在异养菌作用下完成反硝化过程，达到脱氮目的。沉淀池排出的剩余污泥经过浓缩脱水后成为干污泥，晾晒后处理。经上述循环后，沉淀池中的污水达到排放标准后，部分排人嫩江。
生物膜法改进型A／O生物脱氮工艺主要控制指标
PH值和碱度。
生物硝化是硝化菌对固定氨进行硝化反应，游离氨含量高时对硝化反应有抑制作用。氨在水溶液中游离氨的百分比随PH值和水温而变化。好氧池中PH值应保持在6．5—8．0之间。

过氧化物酶的理化性质
木质素过氧化物酶是一系列含有一个Fe(s)-卟啉环(ⅠⅩ)血红素辅基的同功酶，在温度大于35 ℃时开始失活，最jia稳定pH是4.5，在pH 3.0以下极不稳定,加入藜芦醇能极大地增加酶的稳定性。MUTSUMI等用不含Mn2+的培养基培养Phanerochaete soriada YK2624后，发酵液中提取了一种新的Lip，该酶对多聚木质素的吸附力比黄孢原毛平革菌的Lip高，其氧化藜芦醇的最适pH为3.0，随着pH的升高，氧化速率减慢。EDTA、叠氮化物、氰化wu都能抑制它的活性。TIEN等将限氮培养黄孢原毛平革菌所得的胞外酶液进行提纯分离，选择含量最大的木素过氧化物酶同工酶H8进行动力学研究，底物是藜芦醇。稳态动力学研究表明，酶催化藜芦醇的机制是双底物乒乓机制，催化反应的*步是酶先与H2O2反应，生成一个氧化了的酶中间体，这个酶中间体通过氧化它的芳香底物藜芦醇还原成酶完成一个酶催化循环。

瞬态动力学研究显示，在催化过程中，木素过氧化物酶(简称LiP)形成两个中间体LiP1和LiP2。反应过程如下所述：LiP首先被H2O2氧化，生成失去2个电子的氧化型中间体LiP1，接着氧化型中间体LiP1与一个底物分子反应,得到一个电子，生成LiP2和一个自由基产物，LiP2再得到一个电子还原成原酶LiP，同时再将一个底物分子变成自由基产物。生成的两分子芳香正离子自由基产物将发生一系列反应，侧链C－C键很容易断裂，甲氧基苯正离子自由基倾向于水合和脱甲基形成甲醛和苯醌。